Giấy phép lưu hành trang thiết bị Y tế
THỦ TỤC CÔNG BỐ LƯU HÀNH ĐÈN KHÁM
07/07/2021
Đèn khám là loại trang thiết bị mà bác sĩ không thể thiếu trong quá trình thực hiện công việc khám bệnh của mình Để được lưu hành trang thiết bị y tế (Đèn khám) sản xuất trong nước hay nhập khẩu nước ngoài chưa có số lưu hành tại Việt Nam, doanh nghiệp cần thực hiện thủ tục đề nghị cấp mới số...
Xem thêm...
THỦ TỤC CÔNG BỐ LƯU HÀNH DAO MỔ GAMMA CÁC LOẠI
06/07/2021
Dao mổ gamma các loại là một loại dụng cụ trong y tế dùng để thực hiện các ca phẫu thuật, cắt, mổ u ... Đây là một trang thiết bị mà không thể thiết của các đội ngũ y bác sĩ..Để được lưu hành trang thiết bị y tế (Dao mổ gamma các loại) sản xuất trong nước hay nhập khẩu nước ngoài chưa có số lưu ...
Xem thêm...
CÁC THỦ TỤC PHÁP LÝ CẦN PHẢI LÀM ĐỐI VỚI TRANG THIẾT BỊ Y TẾ
07/07/2020
Ngày 15/5/2016, Thủ tướng Chính phủ đã ký ban hành Nghị định số 36/2016/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế (sau đây gọi tắt là Nghị định số 36/2016/NĐ-CP) có hiệu lực thi hành từ ngày 01/7/2016. Theo đó, việc quản lý trang thiết bị y tế có những thay đổi quan trọng, cụ thể như sau:
Xem thêm...
CÔNG BỐ TRANG THIẾT BỊ Y TẾ
09/07/2019
Theo quy định hiện nay, tất cả các trang thiết bị y tế khi nhập khẩu vào Việt Nam đều phải thực hiện phân loại tại các đơn vị có đầy đủ chức năng phân loại và được công bố đủ điều kiện phân loại tại bộ y tế.
Xem thêm...
Đội ngũ chuyên viên tư vấn
